Antipsychotika a kojení
Ženy jsou mimo jiné např. kvůli hormonálním změnám nebo absenci pravidelného spánkového režimu po porodu exponovány nadměrnému stresu. U predisponovaných žen se po porodu může rozvinout poporodní psychóza, zatímco u žen s psychotickým onemocněním, které se již léčí, může po vysazení léků v tomto období dojít k relapsu.
Poporodní psychóza je závažné psychotické onemocnění, které často vede k hospitalizaci. Absence kontaktu matka-dítě po narození může mít negativní dopad na celkový sociální a emocionální vývoj dítěte. Z těchto důvodů se u rizikových rodiček během kojení zpravidla nedoporučuje přerušovat léčbu antipsychotiky. Psychofarmakoterapie během laktace však stále přináší množství obav na straně předepisujícího lékaře i žen samotných. Výběr nejvhodnějšího antipsychotika na základě porovnání bezpečnostního profilu v laktaci může případné obavy žen z negativních dopadů na dítě zmírnit.
V roce 2021 bylo publikováno nové hodnocení bezpečnosti psychofarmak, které shrnuje výsledky ze studií publikovaných v letech 1995 – 2017 (1).
Bezpečnostní skóry a profil antipsychotik užívaných při kojení
| Antipsychotikum | A | B | C | D | E | F | Celkem bodů |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Olanzapin | 2,5 | 1,5 | 0,5 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 7,5 |
| Chlorpromazin | 1,5 | 2,0 | 0 | 0,5 | 1,0 | 1,0 | 6,0 |
| Kvetiapin | 1,0 | 2,0 | 0 | 0,5 | 1,0 | 1,0 | 5,5 |
| Haloperidol | 1,5 | 0,5 | 0 | 0,5 | 1,5 | 1,0 | 5,0 |
| Risperidon | 1,0 | 1,5 | 0 | 1,0 | 0,5 | 0,5 | 4,5 |
| Flupentixol | 0,5 | 2,0 | 0 | 0 | 0,5 | 0,5 | 3,5 |
| Ziprasidon | 0,5 | 2,0 | 0 | 0 | 0,5 | 0,5 | 3,5 |
| Chlorprothixen | 0,5 | 2,0 | 0 | 0 | 0,5 | 0,5 | 3,5 |
| Amisulprid | 0,5 | 0,5 | 0 | 0 | 0,5 | 0,5 | 2,0 |
| Clozapin | 1,0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1,0 |
Z hodnocení bezpečnosti jednotlivých antipsychotik vychází nejlépe olanzapin, který je považován za antipsychotikum 1. volby při laktaci.
Olanzapin je vylučován do mateřského mléka v klinicky nesignifikantním množství a zdá se, že nemá negativní dopady na zdraví dítěte. Děti matek užívajících olanzapin během kojení nevykazují narušení psychomotorického ani řečového vývoje ani příbytek váhy.
Hladiny olanzapinu v plazmě dítěte jsou rovněž nedetekovatelné nebo velmi nízké. V poporodním období byly u dětí reportovány pouze ojedinělé případy sedativního účinku či abstinenčních příznaků, které mohly být ale zapříčiněny aditivním efektem užíváním kombinace různých léků.
Hodnotící systém se skládá z 6 parametrů (viz Skórovací systém) a psychofarmaka jsou dle tohoto systému hodnocena na škále 0–10 bodů, kde nula odpovídá nejnižší bezpečnosti a deset bodů nejvyšší bezpečnosti (viz Slovní hodnocení celkového skóru).
Skórovací systém bezpečnosti psychofarmak při kojení
A. Celkový počet dětí exponovaných psychofarmaku cestou mateřského mléka
- 0 bodů: data nejsou dostupná
- 0,5 bodu: ≤ 5
- 1 bod: 6 – 15
- 2 body: 51 – 100
- 2,5 bodu: 101 – 200
- 3 body: > 200
B. Maximální popsaná relativní dávka psychofarmaka u kojence
- 0 bodů: data nejsou dostupná nebo > 25% dávky ženy
- 0,5 bodu: 10,1 % – 25,0 % dávky ženy
- 1 bod: 6,1 % -10,0 % dávky ženy
- 1,5 bodu: 2,1 % – 6,0 % dávky ženy
- 2 body: 0 % - 2,0 % dávky ženy
C. Velikost souboru pro výpočet relativní dávky psychofarmaka u kojence
- 0 bodů: data nejsou dostupná
- 0,5 bodu: 6 – 15
- 1 bod: ≥ 15
D. Plazmatické hladiny psychofarmaka u kojence
- 0 bodů: data nejsou dostupná nebo bylo psychofarmakum detekované u všech kojenců jemu vystavených
- 0,5 bodu: hladina psychofarmaka byla pod detekčním limitem u ≤ 50 % kojenců
- 1 bod: hladina psychofarmaka byla pod detekčním limitem u > 50 % kojenců
E. Výskyt jakéhokoliv nežádoucího účinku u kojence
- 0 bodů: data nejsou dostupná nebo u > 25 % kojenců
- 0,5 bodu: data jsou limitována (celkový počet exponovaných kojenců < 10), ale bez výskytu nežádoucího účinku nebo 15,1 % - 25 %
- 1 bod: výskyt u 5,1 % - 15 % kojenců
- 2 body: výskyt nepopsán nebo popsán u ≤ 2 % kojenců
F. Výskyt závažného nežádoucího účinku u kojence vyžadujícího intervenci
- 0 bodů: data nejsou dostupná nebo popsán závažný nežádoucí účinek u kojence
- 0,5 bodů: data jsou limitována (celkový počet exponovaných kojenců < 10), ale bez výskytu nežádoucího účinku
- 1 bod: výskyt nebyl popsán
Slovní hodnocení celkového skóre
-
8,6 – 10, 0 bodů:
- Psychofarmaka dosahující tohoto skóru mají velmi dobrý bezpečnostní profil při kojení. Riziko nežádoucích účinků u kojence je nízké. Tato psychofarmaka jsou silně považovaná za slučitelné s kojením.
-
7,1 – 8,5 bodů:
- Psychofarmaka dosahující tohoto skóru mají dobrý bezpečnostní profil při kojení. Riziko nežádoucích účinků u kojence je nízké. Tato psychofarmaka jsou považovaná za slučitelné s kojením.
-
5,1 – 7,0 bodů:
- Psychofarmaka dosahující tohoto skóru mají středně dobrý bezpečnostní profil při kojení. Riziko nežádoucích účinků je střední, ale nejsou očekávány závažné nežádoucí účinky. Tyto léky je možné po vyhodnocení rizik užívat v kojení.
-
3,1 – 5,0 bodů:
- Psychofarmaka dosahující tohoto skóru mají nízký bezpečnostní profil při kojení. U těchto léků byly popsány relativně často nežádoucí účinky u kojenců, nebo o nich nemáme data. Užívání těchto psychofarmak v kojení je možné, ale s opatrností. Psychofarmaka z této kategorie by měla být užívána, jen pokud není dostupná bezpečnější volba a jejich případný benefit převyšuje rizika.
-
≤ 3 body:
- Psychofarmaka z této skupiny mají velmi nízký bezpečnostní profil při kojení. U těchto léků nemáme dostatek dat o bezpečnosti, nebo byly popsány velké expozice léku kojenci, a/nebo častý výskyt nežádoucích účinků. Užívání těchto léků během kojení není doporučováno.
Upozornění: Informace zde prezentované nejsou míněny jako náhrada za odborný úsudek ošetřujícího lékaře / lékařky. Doporučení ohledně těhotenství a kojení týkající se vaší konkrétní situace byste měli konzultovat se svým poskytovatelem zdravotní péče. Nezaručujeme ani nepřebíráme žádnou zodpovědnost nebo odpovědnost za přesnost nebo úplnost informací na této stránce.
Literatura:
- Uguz F. A New Safety Scoring System for the Use of Psychotropic Drugs During Lactation. Am J Ther. 2021 Jan-Feb 01;28(1):e118-e126.